Ученые определяют новые гены, способствующие половому созреванию

By Вадим Вайтишин No comments

Ученые выявляют новые гены, способствующие половому созреванию
                Изображение содержит круглую структуру внутри развивающегося носа, которая вызывает нервные клетки, вызывающие половое созревание, показаны зеленым цветом. Некоторые из этих нервных клеток покидают свое место рождения, чтобы путешествовать небольшими скоплениями вдоль нервных кабелей. Эти клетки и кабели также имеют молекулу PLXNA3, которая окрашена в красный цвет, но выглядит желтой из-за наложения красного и зеленого цветов. Все ячейки также выделены синим цветом. Предоставлено: Роберто Олеари, Миланский университет.

Команда нейробиологов во главе с профессором Кристианой Рурберг (UCL, Великобритания) и профессором Анной Карибони (Университет Милана, Италия) обнаружила две молекулы, которые работают вместе, чтобы помочь создать обоняние и проложить путь к половой зрелости в мышей. Эти результаты, о которых сообщается в журнале Development, могут помочь нам понять, почему пациенты с синдромом Каллмана, унаследованным по наследству, не могут правильно пахнуть и не могут начать половое созревание без гормонального лечения.
                                                                                       

Поклонники джаза 1990-х годов и поклонники Twin Peaks Дэвида Линча, возможно, помнят характерный контральто-вокал «Little» Джимми Скотта. Естественно высокий поющий голос Джимми был вызван редкой генетической болезнью, известной как синдром Каллмана, которая поражает примерно 1 из 30 000 мужчин и 1 из 120 000 женщин.

Синдром Каллмана вызван отсутствием гормона, который стимулирует мозг вырабатывать сигналы, необходимые для достижения половой зрелости. В результате люди с этим заболеванием не проходят половое созревание и вместо этого сохраняют детский рост, отсутствие полового влечения и недоразвитые гениталии. В настоящее время наиболее распространенным методом лечения является заместительная гормональная терапия для обхода мозга и начала полового созревания. В отличие от аналогичных репродуктивных состояний, у пациентов с синдромом Каллмана также отсутствует обоняние — явный признак этого конкретного расстройства.

Теперь, исследования выявили две молекулы, называемые PLXNA1 и PLXNA3, которые могут быть связаны с этим заболеванием. Ученые обнаружили, что обе молекулы присутствуют в нервах, которые простираются от носа до мозга развивающихся мышей. Эти нервы передают сигналы, необходимые для обоняния, а также направляют гормон-секретирующие нервные клетки от места их происхождения в носу к месту назначения в головном мозге, где они регулируют наступление половой зрелости. Исследование показало, что оба типа нерва не подключены должным образом, когда PLXNA1 и PLXNA3 отсутствуют у развивающихся мышей. Следовательно, области мозга, которые обрабатывают запахи, плохо сформированы, и у мозга также отсутствуют стимулирующие половое созревание нервные клетки — те же симптомы, которые проявляются у пациентов с синдромом Каллмана.

«Изучая мышь в качестве модельного организма, мы выявили пару генов, которые могут вызывать унаследованное состояние с симптомами, похожими на синдром Каллмана человека. Это важный вывод, поскольку нервы, которые передают наше обоняние и которые направляют вызывающие половое созревание нервные клетки, возникают очень похожим образом во время развития мышей и людей, пока они еще находятся в утробе матери «, — объяснила профессор Кристиана Рурберг, возглавлявшая команду Великобритании.

Это исследование дает надежду пациентам с неизвестной причиной синдрома Каллмана, проверяя дефекты в гене PLXNA3 вместе с PLXNA1, который ранее был вовлечен. Ведущий автор из Университета Милана профессор Анна Карибони добавила: «Хотя синдром Каллмана можно лечить с помощью гормональных инъекций при ранней диагностике, знание основных генетических причин может иметь огромное значение для ускорения диагностики и предоставления лечения нужным пациентам в более раннее время. «/p>

Добавить комментарий