Генная сеть вызывает будущее лечение аутизма

By Алина Игнатенко No comments

gene
                Кредит: CC0 Public Domain

Мутантный ген, обнаруженный у людей с ограниченными интеллектуальными возможностями, который может быть направлен на лечение, был идентифицирован международной группой, включающей исследователей Квинслендского университета.
                                                                                       

Ген, USP9X, регулирует сеть генов, лежащих в основе нарушений умственного развития (ID) и расстройств аутистического спектра (ASD).

Доцент школы биомедицинских наук UQ Майкл Пайпер сказал, что фокусирование внимания на сети, а не на отдельных генах, может привести к развитию терапии ряда неврологических расстройств.

«Лечение ИД и РАС по одному гену за раз невозможно, так как в этих условиях вовлечено более 1000 генов», — сказал доктор Пайпер.

«Исследования переходят на выявление сетей, в которых несколько генов функционируют в общих путях, таких как USP9X.

«USP9X регулирует семейство белков, которые контролируют, как нервы общаются и обмениваются информацией.

«Ориентируясь на эту сеть, существует возможность разработки методов лечения, которые помогут широкому кругу пациентов».

Мышей, у которых отсутствовал ген USP9X, использовали для изучения функции этого фактора, а также его взаимодействующих партнеров.

Мутации в USP9X также были вовлечены в болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Исследование показало критический двухнедельный период после рождения, когда развитие USP9X имеет решающее значение для нормальной работы мозга.

«Это окно возможностей для терапевтического вмешательства», — сказал доктор Пайпер.

«Вполне возможно, что эта модель поможет протестировать вмешательства на мышах как шаг к разработке новых терапевтических подходов для пациентов».

Исследование проводилось в сотрудничестве с Северо-западным университетом, Университетом Гриффита и Университетом Аделаиды и опубликовано в Neuron ./p>

Добавить комментарий