Новая модель для дальнейшего понимания причин болезни Альцгеймера

By Валерия Мешкова No comments

alzheimers
                Кредит: CC0 Public Domain

Ученые из Университета Кардиффа впервые собрали все известные факторы риска для болезни Альцгеймера, чтобы создать новую модель заболевания, которая, как надеются, поможет ускорить открытие новых методов лечения.
                                                                                       

Мультиплексная модель — это новый способ взглянуть на болезнь Альцгеймера, разработанный профессором Джули Уильямс, доктором Ребеккой Симс и доктором Мэттом Хиллом из Исследовательского института деменции в Великобритании (UKDRI) университета, который был представлен в журнале Nature Neuroscience..

Модель была разработана на основе изучения всех известных генетических факторов риска для дальнейшего понимания того, что вызывает болезнь Альцгеймера и как она развивается.

Более 50 генов риска уже были идентифицированы, и эта новая теория использует их — и влияние тысяч других генов — для того, чтобы создать самый подробный взгляд на основание болезни.

В Великобритании 850 000 человек страдают деменцией, и болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой. Существует не лекарство от болезни, которая вызывает проблемы с памятью и мышлением.

Профессор Уильямс, директор UKDRI в Кардиффе, сказал: «Генетические открытия, которые мы и другие ученые сделали за последние 20 лет, показали нам, что болезнь Альцгеймера является многокомпонентной болезнью.

«Мультиплексная модель предполагает, что изменения одного или всех этих компонентов работают вместе, образуя каскад болезни. Другими словами, теперь мы знаем, что болезнь Альцгеймера может быть вызвана рядом различных дефектов в генетической структуре.

«Используя этот многогранный подход, мы можем точно определить наши исследования и еще быстрее работать над разработкой новых методов лечения».

Исследователи уже в состоянии предсказать тех, кто может заболеть болезнью Альцгеймера, с точностью около 80%, глядя на совокупный эффект всех способствующих генов. Для тех, кто имеет самый высокий генетический риск, в настоящее время они могут предсказать вероятность в большинстве случаев.

Модель болезни Альцгеймера, использовавшаяся в течение последних 20 лет и известная как амилоидная гипотеза, была ограничена рассмотрением одного компонента болезни, а именно того, что бляшки амилоидного белка образуются в мозге, вызывая деменцию, но этот подход еще дать новые методы лечения, которые работают.

Эта новая модель рассматривает комбинированные эффекты многих генов, а также нарушение клеточных процессов, связанных с болезнью Альцгеймера, таких как нарушения иммунного ответа мозга или различия в способах мозга обрабатывать холестерин. Он также учитывает факторы окружающей среды, такие как старение и сосудистые проблемы.

«Болезнь Альцгеймера начинается примерно за 20 лет до появления симптомов, — сказал профессор Уильямс, — и в настоящий момент мы просто не знаем, что вызывает ее.

«Этот новый подход позволяет нам взглянуть на все различные факторы и компоненты, связанные с этим — как только мы узнаем больше о том, что происходит на самых ранних стадиях заболевания на клеточном и генетическом уровне, мы можем определить новые цели для лечения и профилактические методы лечения.

Барт Де Струпер, директор UKDRI, сказал: «Мы гордимся этим прекрасным обзором генетической основы болезни Альцгеймера, полученным от одной из наших ведущих команд в Британском исследовательском институте деменции. Огромный прогресс в понимании сложная генетика, лежащая в основе этого состояния, очень поможет нам в расшифровке ранних стадий заболевания, когда лечение с наибольшей вероятностью будет эффективным.

«Это еще раз подчеркивает необходимость многоцелевого, целостного подхода к изучению нейродегенеративных заболеваний. Для того, чтобы сделать прорыв, нам придется использовать широкий опыт из разных областей исследований, обеспечивая объединение полученных новых знаний предоставить полную картину о причинах и причинах деменции. «

Добавить комментарий