Новое доказательство наличия биомаркера на основе крови для болезни Альцгеймера

By Валерия Мешкова No comments

alzheimers
                Кредит: CC0 Public Domain

Потенциальный биомаркер на основе крови для болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний кажется еще более многообещающим благодаря новым исследованиям, проведенным под руководством Массачусетской больницы общего профиля. Согласно работе этой группы, легкая цепь нейрофиламента (NfL) имеет большой потенциал в качестве биомаркера для раннего выявления болезни Альцгеймера и может также быть полезной для мониторинга реакции на лечение для этого состояния.
                                                                                       

Исследование было проведено командой под руководством Якила Т. Кироза, доктора философии, доцента Гарвардской медицинской школы и директора Лаборатории нейроизображения семейной деменции в Массачусетской больнице общего профиля (MGH). Их работа была недавно опубликована в The Lancet Neurology.

Дополнительными со-первыми авторами были Хенрик Цеттерберг, доктор философии, из больницы Sahlgrenska University в Швеции, и Эрик Рейман, доктор медицины, из университета Аризоны.

«Мы хотели определить самый ранний возраст, в котором уровни NfL в плазме могли бы различать людей с высоким риском развития болезни Альцгеймера», — говорит Квироз, который также является научным сотрудником MGH Research 2020-2025.

Они обнаружили, что уровни NfL увеличивались с возрастом среди людей с генетическим риском из-за специфической мутации (PSEN1 E280A) и начали дифференцировать носителей от не носителей в возрасте 22 лет, в среднем за 22 года до предполагаемого возраста когнитивных нарушений (возраст 44).

Нейрофиламентная легкая цепь (NfL) является биомаркером нейродегенерации — повреждения нейронов. Измерения концентраций NfL в спинномозговой жидкости (ЦСЖ) и крови были использованы для выявления и отслеживания нейродегенерации у людей с болезнью Альцгеймера и другими заболеваниями головного мозга.

Команда использовала сверхчувствительный иммуноанализ с использованием одной молекулы для измерения концентрации NfL в сыворотке и плазме. Более ранние исследования показали тесную корреляцию между измерениями на основе крови и CSF у людей и моделями нейродегенеративных заболеваний на животных.

Команда изучила более 2000 членов крупнейшего в мире родственника, страдающего семейной болезнью Альцгеймера из-за одной мутации (PSEN1 E280A) — семейной болезни Альцгеймера, родившейся в колумбийской семье, которые были в возрасте 8-75 лет и не имели других неврологических заболеваний или заболеваний.

Затем они использовали иммуноанализ массива из одной молекулы для изучения взаимосвязи между концентрациями NfL в плазме и возрастом, чтобы установить самый ранний возраст, в котором концентрации NfL начинают расходиться между носителями мутаций и не носителями. Команда зарегистрировала 1070 носителей мутации PSEN1 E280A и 1074 не носителей с базовыми оценками.

Измерения NfL в плазме увеличивались с возрастом в обеих группах (p/p>

Добавить комментарий